Minha história!! 
Descobri o meu diabetes qdo tinha 17 anos de idade, auge da adolescência, festinhas, barzinhos, boates, etc... A minha aceitação foi muito complicada, pois, pensava que não poderia nunca mais participar desses eventos e seguir minha vida normalmente, o que realmente aconteceu, mas por total negligência da minha parte...
Nos primeiros três meses, tinha medo até de respirar perto de doces, eis que um belo dia comprei um chocolate, pois queria morrer...rsrs!!! E depois dessa façanha, não morri, não passei mal, enfim, não tive nada, então pensei, essa doença não faz nada não, é só eu tomar insulina que posso fazer de tudo!!!!Belos 13 anos de diabetes, e internava algumas vezes em quadros de ceto-acetose, nada mais, achava normal... No 14º ano, estava numa consulta de rotina com meu oftalmologista me queixando de sombras na visão, e o mesmo me disse que já era hora de eu procurar um especialista em retina, pq isso já era uma complicação do diabetes, quando procurei o médico nessa especialidade ele iniciou as sessões de laser na mesma consulta, fiquei durante cinco meses me submetendo à essas sessões que para mim eram extremamente dolorosas, pois tinha muita sensibilidade a ele, eu tinha que bloquear (anestesiar) o olho que iria receber a sessão! Até que tive uma grave hemorragia no olho esquerdo e tive que me submeter a uma vitrectomia, qdo iniciei esse tratamento de retina o médico me aconselhou procurar um nefrologista, pois se meus olhos já estavam afetados daquela maneira, com certeza os meus rins tbm não estariam bons... Já tomava anti-hipertensivos, somente qdo lembrava... nem desconfiava que essa hipertensão já era por nefropatia, qdo procurei esse especialista a minha função renal era só de 33%, então ele me passou uma dieta com baixos valores de proteína, sódio, potássio e fósforo, aí a ficha caiu... Como eu tinha pânico de hemodiálise, me tratava com excelência, não comia absolutamente nada, e detalhe com isso parei de fumar... até isso eu cheguei a fazer... resolvi fumar depois de diagnosticado o diabetes!!! Durante dois anos os rins funcionavam, mas eu inchava demais, e vomitava o tempo todo, foi qdo procurei outro nefrologista, pq o primeiro queria que eu já fosse para a hemodiálise, então esse segundo me internou na hora dizendo que não seria necessário ainda a hemodiálise, pois os níveis de creatinina, uréia ainda estavam aceitáveis... Fiquei 10 dias internada e perdi 15 quilos, ou seja, meu organismo já estava retendo líquidos pois a função renal já estava em 12%, mas na minha alta saí com um encaminhamento para confeccionar a primeira fístula de 10 que tentei, até que a segunda prótese funcionou, iniciei na hemodiálise dia 19/02/2007, com a função cardíaca tbm muito afetada, 29% de fração de ejeção (cardiopatia), fiquei seis meses de catéter na jugular e tentando fístulas todos os meses, alguns meses tentava duas... Esse era o início do meu pesadelo... Mas eu era muito compensada, só não conseguia controlar a glicemia e o peso nos finais de semana... E as sessões de hemodiálise acabavam comigo, saía extremamente fraca, abatida e sem ânimo pra nada, antes de eu iniciar a hemodiálise já havia procurado a Central de Transplantes de MG, pois eu já preenchia os requisitos para me candidatar ao mesmo, diabética com Insuficiência Renal Crônica sendo que, para poder se inscrever para o transplante o nível de função renal deve ser inferior a 20%, só que minha inscrição só foi ativada em 04/04/2007, fiquei eufórica pq já começava acreditar que poderia me ver livre do pesadelo e voltar a ter uma vida com mais qualidade e ânimo pra voltar exercer minhas atividades... só que em maio de 2007, a Secretaria de Saúde do Estado de Minas Gerais suspendeu os transplantes duplos, e essa notícia não chegava para nós os pacientes, ficávamos sabendo através de um amigo, diretor de uma Associação de Transplantados, e foi quando eu entrei nas comunidades de um site de relacionamentos e pedi que se alguém pudesse me ajudar me indicassem uma equipe que fizesse o transplante duplo... foi unânime só deu o Dr. Marcelo Perosa, então saí de Belo Horizonte e fui para São Paulo, na mesma consulta já ativei o meu nome na fila de SP em novembro/2007, em maio de 2008, fazendo os exames de rotina para me manter na fila de espera, uma cintilografia miocárdica, infartei durante as imagens, fui levada para o hospital onde fazia hemodiálise e fui direto para o cateterismo, eletros e me deram a sentença, vamos ter que colocar três pontes de safena e uma mamária e vc não sai do CTI até a data da cirurgia pq tem que ficar monitorizada 24 horas, esperei uma semana e 12/05/2008 fui para o bloco e coloquei as pontes... fiquei um mês internada, fazendo o impossivel pra me recuperar logo e com a dúvida se eu ainda seria uma candidata ao transplante, pois, além de safenada eu tinha recebido 6 bolsas de sangue...A recuperação foi excelente, tive que ficar inativa por três meses, retornei a São Paulo e a Dra Irina me aconselhou tentar o transplante renal primeiro, então fiz os exames com minha mãe, que foi descartada por ter propensão ao diabetes e com meus dois irmãos que foram compatíveis, só que no decorrer dos preparativos o meu plano de saúde solicitou laudos psicológicos para ver se os doadores tinham condições psicológicas para a doação, e não conseguiram os laudos, eles tinham vontade, mas o medo superava... Então retornei a São Paulo dia 24/11/2008, com vários laudos de cardiologistas para comprovarem a minha condição para o transplante duplo, mas o Dr Marcelo disse que agora era um assunto para ser tratado pela equipe... Voltei arrasada de lá, chorava o tempo todo, e na época coincidiu da equipe transferir todos os pacientes do Albert Einstein para a Beneficência Portuguesa, e nisso a equipe desativou todos os pacientes... fiquei desesperada!!! Pensando que defiitivamente eles não iriam me transplantar, no dia 12/12/2008, véspera do meu aniversário o meu nome foi ativado!!!! Comemorei e chorava muitoooooo só que de felicidade!!!! E antes disso eu havia mandado um e-mail pedindo ao Dr. Marcelo que ele me operasse e me desse de presente de aniversário a minha vida de volta!!! Então no dia 18/12/2008 a Dra Irina me ligou as 07:30 hs da manhã, perguntando que dia eu havia dialisado, se estava muito pesada, se já tinha tomado café e tomado insulina, pq os meus órgãos estavam me esperando!!!! O meu estado de euforia era tanto, que eu só acreditava que saíria daquela sobrevida e pensava o tempo todo que eu seria um milagre!!! Pq estava na 21ª posição ativa e os órgãos foram compatíveis para mim...Em hora nenhuma pensava que não daria certo, cheguei brincando o tempo todo!!!! E com seis dias de transplantada tive alta!!! Depois de 03 dias tive um pequeno incidente, o que me levou ao hospital novamente e uma nova cirurgia, fiquei 36 dias internada, por causa de uma obstrução intestinal, o que é comum em cirurgias abdominais, só que eu vomitava muito e com isso o efeito dos imunossupressores não era suficiente, tive rejeição aguda renal, e sempre otimista, perguntava o tempo todo se ainda tinha condições de recuperar o rim, e sempre me falavam que ainda não haviam se esgotados os procedimentos para a recuperação da função do mesmo, então pedi pra voltar pra hemodiálise, pq fiquei muito inchada e estava com medo de romper o local das suturas, fiz 13 sessões de hemodiálise e o rim voltou a funcionar...Enfim, agradeço sempre a Deus, por ter colocado os "Anjos" da Hepato, equipe do Dr Marcelo Perosa e Dr Tércio Genzini na minha vida, à família do doador e aos amigos que sempre torceram pelo meu sucesso!!!!Agora eu deixo aqui um alerta!!! O Diabetes não chega a ser uma doença... se vc optar pelo controle ela é simplesmente isso... um controle!!!Agora... não desafiem o poder de destruição que ela tem... as complicações custam a chegar, mas quando chegam, não poupam a nossa rebeldia...Hj, após o transplante eu não tenho mais diabetes, não tomo insulina e nem faço hemodiálise... mas procuro não abusar de doces pois o transplante não é a cura, e sim um tratamento!!!Quero com a minha história mostrar que o Diabetes necessita de cuidados... o dano não é imediato, mas é certo!!!Eu sofri quase todas as complicações, mas sempre tive muita esperança e pensamento positivo, pois não era porque havia errado que eu não teria a chance de me resignar e aceitar as consequencias...Faço votos que todos os diabéticos tenham vida longa, pois hj o tratamento é muito mais fácil, temos de tudo para conseguirmos esse controle, na minha época, coca cola diet, só na farmácia, a minha injeção era de vidro e a agulha era de um material, não sei se é ferro... sei que ela era rombuda e dóia horrores, não tinhamos glicosímetro, o meu primeiro glicosímetro veio do exterior, e custou muito caro, hj o governo nos dá esses aparelhos, insulinas... então façam a parte de vcs, mas nunca desafiem as consequências...
** Obs.: Fui diabética por 19 anos e hj estou com 39
anos!!!
E em um ano e meio perdi dois dedos... Consequência do diabetes, mesmo pós transplante!!!
Um comentário:
Obgda por veicular minha história!!!
Espero que, com ela, eu possa ajudar de alguma maneira quem tem diabetes, ou é renal crònico!!!
De tudo, a única experiência que todos temos é que o mais importante é LUTAR SEMPRE, DESISTIR JAMAIS!!!
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